Didronel 35

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Nome Generico: disodio etidronato Nome del prodotto: Indicazione Didronel Didronel è utilizzato per: la formazione ossea di Paget in luoghi anomali (eterotopico ossificazione) a causa di lesioni del midollo spinale o come complicanza di protesi totale d'anca. Azione Didronel agisce principalmente sul tessuto osseo. Inibisce sia riassorbimento del cristallo o la crescita di cristalli. In aggiunta a ciò, esso può anche influenzare direttamente i processi metabolici nelle cellule. Quando somministrato a dosi giornaliere di 10 mg / kg / die o superiori, Didronel è stato osservato per causare un aumento dei livelli di fosfato nel sangue (iperfosfatemia). Nessun effetto negativo dell'iperfosfatemia Didronel-indotta sono stati trovati e questa elevazione non è stata trovata per essere un'indicazione per la sospensione della terapia. consigli Dose Didronel è disponibile in 60 compresse di 200mg (rettangolare, bianco) Didronel dovrebbe essere preso come una singola dose per via orale al momento di coricarsi, preferibilmente a stomaco vuoto. Elementi da evitare entro due ore dalla somministrazione: Prodotti alimentari, in particolare quelli ad alto contenuto di calcio, ad esempio, latte o prodotti lattiero-caseari. Vitamine con integratori minerali o antiacidi che sono ad alto contenuto di metalli per esempio calcio, ferro, magnesio o aluminium. For l'utilizzo nella malattia di Paget: Trattamento iniziale: La dose iniziale raccomandata per la maggior parte dei pazienti è di 5 mg al giorno per ogni kg di peso corporeo (cioè 5 mg / kg / die), per non più di un periodo di di 6 mesi. Dosi sopra 10mg / kg / die deve essere riservata per l'uso quando c'è un aumento requisito per sopprimere elevato turnover osseo o quando il paziente richiede rapida riduzione della quantità di sangue pompa fuori cuore (gittata cardiaca), che può essere notevolmente aumentata in malattia di Paget. Dosi superiori a 10 mg / dy / giorno devono essere usati con cautela e non devono superare i 3 mesi di durata. Dosi più di 20 mg / kg / die non sono raccomandate. Ritrattamento (malattia di Paget): il ritrattamento deve essere effettuato solo dopo almeno 3 mesi di assenza di farmaco, e dopo la malattia diventa di nuovo attivo e i livelli dei marcatori di malattia aumenta. Durata del ritrattamento non deve superare la durata massima del trattamento iniziale. Per l'utilizzo in formazione ossea anormale (eterotopico ossificazione) a causa di lesioni del midollo spinale: La dose raccomandata è di 20 mg / kg / die per 2 settimane, seguite da 10 mg / kg / die per 10 settimane, con un periodo di trattamento di 12 settimane. Il trattamento deve essere istituito al più presto medicalmente fattibile dopo l'infortunio, preferibilmente prima di qualsiasi formazione ossea anormale viene visualizzato sul x-ray. Per l'uso in formazione ossea anomala a causa della sostituzione totale dell'anca: La dose raccomandata è di 20 mg / kg / giorno per 1 mese prima dell'operazione seguita da 20 mg / kg / die per 3 mesi dopo l'operazione. Il periodo di trattamento totale è di 4 mesi. Sovradosaggio può comportare diminuzioni del livello di calcio nel sangue, e vomito in alcuni pazienti. Programma effetti indesiderati comuni Diarrea (10 a 5 mg / kg / giorno, 20 a 20 mg / kg / die) può essere ridotto dividendo la nausea dose di Aumento o dolore alle ossa ricorrenti nei siti esistenti colpite dal morbo di Paget, insorgenza aumenta con dosi più elevate aumento del rischio di frattura nella malattia di Paget, se prese a 20 mg / kg / die per più di 3 mesi di effetti indesiderati non comuni di perdita di capelli dolori articolari e infiammazione combustione dei Ipersensibilità lingua: eruzioni cutanee, prurito, esacerbazione di perdita asma di memoria, confusione, depressione, allucinazioni riduzione del numero di globuli bianchi Riferimenti MIMS prescrizione di informazione del 2005. Linee guida terapeutiche Didronel: Endocrinologia. Linee guida terapeutiche Limited (aprile 2003) Per ulteriori informazioni si rivolga al medico.